皮肤外用制剂质量研究


服务简述

局部作用、局部起效的皮肤外用制剂,是药物分类中的重要分支,其用途广泛、剂型多样、成分复杂,参数的微小差异就可能导致产品呈现不同的质量特性,从而影响药物的安全性和有效性。
微谱皮肤外用制剂质量研究服务,基于国内外药典、法规与指导原则的规定,持续扩展我们在体外透皮与体外释放等方面的研究能力,建立了针对不同剂型的药物研究体系,为客户提供优质的皮肤外用制剂质量研究整体解决方案和策略,为药品的研发及顺利上市保驾护航!
服务内容

01、体外透皮研究:体外透皮试验(IVPT)的设计目的是模拟外用药物在生理条件下的透皮过程,以反映外用制剂的产品质量。目前的体外透皮研究主要通过Franz扩散池法进行,参照《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则》,将多批次原研药品和自研药品进行交叉对比试验,最终借助统计学的方法来科学评估制剂的质量情况。
适用制剂:软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、乳剂、水剂、洗剂、散剂 、其他。
02、体外释放研究:体外释放试验(IVRT)是表征和评价半固体制剂综合性能的重要手段。半固体药物在体外释放的程度和速度可以有效反映药物的溶解度、粒径、剂型流变性等多种理化参数及其综合作用。借助此项研究,可深度辨别处方和工艺变化对制剂的不同影响,是进行药品开发、质量控制、稳定性控制等过程中的重要研究项目。
03、适用制剂:软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、其他半固体制剂。
指导原则

发布机构 |
法规及指导原则 |
CDE |
《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则(试行)》 |
CDE |
《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》 |
FDA |
Transdermal and Topical Delivery Systems - Product Development and Quality Considerations |
EMEA |
Draft guideline on quality and equivalence of topical products |
服务流程

仪器设备

LOGAN SYSTEM 918-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。它由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。
